viernes, 19 abril, 2024

Investigadores de Albacete publican un estudio sobre la mutaci贸n de una prote铆na clave para la pancreatitis cr贸nica

La investigaci贸n se ha llevado a cabo en m谩s de 2.000 pacientes con pancreatitis de Francia, Alemania y China

Un estudio, liderado por profesionales de la Unidad de Investigaci贸n de la Gerencia de Atenci贸n Integrada de Albacete y de la Universidad de Castilla-La Mancha, se帽ala que la presencia de E152K-STIM1, una mutaci贸n dentro de la secuencia del DNA (material gen茅tico de las c茅lulas) en los pacientes, puede ser la causa del desarrollo de la pancreatitis cr贸nica o agravar esta enfermedad.

Este art铆culo de investigaci贸n, realizado por el doctor Miguel Burgos Lozano como investigador principal en colaboraci贸n con investigadores especializados de cinco pa铆ses diferentes y 14 laboratorios distintos, ha estudiado a nivel gen茅tico una prote铆na clave para la regulaci贸n del calcio (STIM1), en 2.000 pacientes con pancreatitis de diferentes pa铆ses (Francia, Alemania y China).

El p谩ncreas es un 贸rgano con funci贸n endocrina y exocrina, es decir, lo conocemos por su funci贸n de liberaci贸n de insulina, pero adem谩s es el encargado de liberar los enzimas que digieren los alimentos cuando llegan al intestino, ha informado el Gobierno regional en nota de prensa.

Esta liberaci贸n de enzimas se produce porque las c茅lulas pancre谩ticas aumentan la concentraci贸n de calcio intracelular (diferente al calcio necesario para los huesos). Si el calcio intracelular, seg煤n se帽ala Miguel Burgos, aumenta demasiado, las c茅lulas mueren y se puede inducir una pancreatitis o agravarla.

Durante el estudio, los investigadores secuenciaron el gen que codifica esta prote铆na en todos los participantes y encontraron 37 mutaciones, muchas de ellas presentes en los pacientes con pancreatitis.

La presencia de estas mutaciones en las c茅lulas aumentaba el calcio intracelular. En esta secuenciaci贸n, los investigadores descubrieron que una de las mutaciones, la denominada p. E152K-STIM1, provocaba un aumento desproporcionado del calcio intracelular.

El resultado fue que la presencia de la mutaci贸n lleva a una mayor muerte celular de las c茅lulas pancre谩ticas.

Seg煤n se帽ala Miguel Burgos, futuros estudios podr谩n elucidar si el bloqueo espec铆fico del aumento exagerado de calcio impide la muerte de las c茅lulas pancre谩ticas y, por tanto, mejorar la vida de los pacientes con esta patolog铆a.

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Asimismo, este art铆culo, publicado en la revista internacional Journal of Cell Science, abre camino para un mayor conocimiento de la fisiolog铆a celular y por tanto da nuevas armas de cara a afrontar otras enfermedades que cursan con aumentos de calcio intracelular.

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