El grupo de Genética Molecular Humana de la Facultad de Medicina de Albacete han desarrollado una línea transgénica de pez cebra que representa una nueva herramienta para investigar la función biológica de la proteína miocilina, conocida principalmente por ser causa de glaucoma juvenil.

El trabajo forma parte de las líneas de investigación de este grupo y de la tesis doctoral de Raquel Atienzar Aroca, dirigida por los profesores de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM), José Daniel Aroca y Julio Escribano.


ACREDITA
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Seg√ļn ha informado en nota de prensa la instituci√≥n acad√©mica, la investigaci√≥n, publicada recientemente, ha permitido obtener la primera l√≠nea de pez cebra desarrollada en un laboratorio que produce un exceso de miocilina, causa del glaucoma juvenil que, como indica el profesor Julio Escribano, es una enfermedad hereditaria y ¬ęrepresenta una causa importante de perdida visual y tiene su origen en la alteraci√≥n progresiva e irreversible del nervio √≥ptico¬Ľ.

Esta prote√≠na fue descubierta hace m√°s de veinte a√Īos, con participaci√≥n de investigadores del Grupo de Gen√©tica Molecular Humana de la Facultad de Medicina, y a pesar del trabajo realizado por numerosos grupos de investigaci√≥n de todo el mundo, todav√≠a no se conoce bien su funci√≥n.



La prote√≠na del pez cebra, como se recoge en el trabajo, se parece en muchos aspectos a la prote√≠na humana, ¬ępor lo que este animal es un buen modelo experimental para su estudio¬Ľ, afirman desde el grupo. Los resultados obtenidos muestran el papel de miocilina en los tejidos de la parte anterior del ojo y en la biolog√≠a de la retina de pez cebra.

¬ęConcretamente, en este estudio se ha demostrado que el exceso de miocilina altera la retina, origina el sobrecrecimiento del iris, produce el engrosamiento de las capas corneales y disminuye la visi√≥n de los peces¬Ľ.

Alteraciones que, como a√Īaden, aparecen solamente en peces machos y adultos. ¬ęConfiamos en que este nuevo modelo animal nos ayude a desentra√Īar su funci√≥n normal en el organismo y el mecanismo por el que ciertas mutaciones gen√©ticas causan glaucoma, conocimiento necesario para desarrollar nuevos tratamientos y m√©todos diagn√≥sticos¬Ľ.

El estudio realizado ha sido financiado con fondos procedentes de la UCLM, el Instituto de Salud Carlos III y la Consejería de Educación de la JCCM. Referencia: Atienzar-Aroca et al. Transgenic Overexpression of Myocilin Leads to Variable Ocular Anterior Segment and Retinal Alterations Associated with Extracellular Matrix Abnormalities in Adult Zebrafish Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(17), 9989.


DO La Mancha

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