Hasta el dĆa 5 de septiembre, se han administrado en EspaƱa 66.835.878 dosis de vacunas frente a la COVID-19, que corresponden a un total de 36.877.329 personas; y, en este tiempo, se ha registrado 41.751 notificaciones de acontecimientos adversos, 300 de ellos con un desenlace falta, siendo la situaciĆ³n clĆnica previa del paciente determinante para su fallecimiento en Ā«la gran mayorĆa de los casosĀ».
Ā«La vacunaciĆ³n no reduce las muertes por otras causas diferentes a la COVID-19, por lo que durante la campaƱa de vacunaciĆ³n es esperable que los fallecimientos por otros motivos diferentes sigan ocurriendo, en ocasiones en estrecha asociaciĆ³n temporal con la administraciĆ³n de la vacuna, sin que ello tenga que ver con el hecho de haber sido vacunadoĀ», aclara el 8Āŗ Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas Covid-19, publicado este jueves por la Agencia EspaƱola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
De las 41.751 notificaciones de acontecimientos adversos, 8.515 fueron consideradas graves, entendiĆ©ndose como tal cualquier acontecimiento adverso que requiera o prolongue la hospitalizaciĆ³n, dĆ© lugar a una discapacidad significativa o persistente, o a una malformaciĆ³n congĆ©nita, ponga en peligro la vida o resulte mortal, asĆ como cualquier otra condiciĆ³n que se considere mĆ©dicamente significativa1. Debe tenerse en cuenta que la notificaciĆ³n de los acontecimientos adversos graves y su registro es prioritaria frente a los considerados no graves.
Respecto a los acontecimientos adversos mĆ”s frecuentemente notificados, siguen siendo los trastornos generales (fiebre y dolor en la zona de vacunaciĆ³n), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelĆ©tico (mialgia y artralgia).
En cuanto a las vacunas, el 70 por ciento de las dosis administradas correspondieron a ‘Comirnaty’ de Pfizer/ Biotech, el 15% a ‘Vaxzevria’ de AstraZeneca; el 12% a ‘Spikevax’ de Moderna y el 3% a COVID-19 a Janssen. Del total de personas vacunadas, un 52% son mujeres. En cuanto a la distribuciĆ³n por grupos de edad, el 70% corresponde a personas de entre 18 y 65 aƱos, el 24% a mayores de 65 aƱos y el 6% a personas de entre 12 y 17 aƱos.
En cuanto a las notificaciones registradas tras suministrarse ‘Comirnaty’ de Pfizer/Biotech. Hasta el dĆa 5 de septiembre de 2021, se han administrado en EspaƱa 46.974.167 dosis, que corresponden a 25.255.436 personas. El 52% de las personas que recibieron esta vacuna fueron mujeres. En cuanto a la distribuciĆ³n por grupos de edad, el 65% correspondiĆ³ a personas de entre 18 y 65 aƱos, el 28% a mayores de 65 aƱos y el 7% a personas de entre 12 y 17 aƱos.
En este periodo se han registrado en la base de datos FEDRA un total de 23.301 notificaciones de acontecimientos adversos tras recibir Comirnaty; la mayorĆa corresponden a mujeres (77%) y a personas de entre 18 y 65 aƱos (84%). De entre todas las notificaciones registradas, 4.709 fueron consideradas graves.
En el caso de ‘Spikevax’ de Moderna se administraron en EspaƱa un total de 8.189.117 dosis, que corresponden a 4.584.824 personas. El 51% de las personas que recibieron esta vacuna fueron mujeres. En cuanto a la distribuciĆ³n por grupos de edad, el 80% correspondiĆ³ a personas de entre 18 y 65 aƱos, el 14% a mayores de 65 aƱos y el 6% a personas de entre 12 y 17 aƱos.
En este periodo, se han registrado un total de 6.332 notificaciones de acontecimientos adversos, la mayorĆa corresponden a mujeres (78%) y a personas de entre 18 y 65 aƱos (90%). De todas las notificaciones de acontecimientos adversos recibidas, 983 fueron consideradas graves.
En el caso de ‘Vaxzevria’ de AstraZeneca se administraron en EspaƱa un total de 9.733.671 dosis, que corresponden a 5.098.213 personas. El 54% de las personas que recibieron esta vacuna fueron mujeres. En cuanto a la distribuciĆ³n por grupos de edad, el 83% correspondiĆ³ a personas de entre 18 y 65 aƱos y el 17% a mayores de 65 aƱos.
En este periodo se han registrado un total de 10.949 notificaciones de acontecimientos adversos tras su administraciĆ³n; la mayorĆa correspondieron a mujeres (73%) y a personas de entre 18 y 65 aƱos (95%). De todas las notificaciones registradas, 2.512 fueron consideradas graves.
En cuanto a la vacuna de Janssen se administraron un total de 1.938.923 dosis. El 55% de las personas que recibieron esta vacuna fueron hombres. En cuanto a la distribuciĆ³n por grupos de edad, el 86% correspondiĆ³ a personas de entre 18 y 65 aƱos y el 14% a personas mayores de 65 aƱos.
En este periodo se han registrado un total de 1.106 notificaciones de acontecimientos adversos, la mayorĆa correspondieron a mujeres (58%) y a personas de entre 18 y 65 aƱos (86%). De todas las notificaciones de acontecimientos adversos recibidas, 288 fueron consideradas graves.
